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CUDC-101
Catalog No. A10246 -
WZ8040
Catalog No. A10992 -
WZ3146
Catalog No. A10990 -
AG-014699 (Rucaparib)
Catalog No. A10045 PARP 抑制剂AG-014699 (Rucaparib)是一种PARP抑制剂，可抑制聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP，后者是DNA修复中的关键酶。 无细胞试验中作用于PARP1的Ki为1.4 nM，对其余8个PARP位点也有结合亲和力。 了解更多 -
3-Aminobenzamide
Catalog No. A10475 PARP 抑制剂3-Aminobenzamide是一种新型PARP抑制剂，已知它通过抑制DNA损伤的修复使细胞在体外对辐射敏感。 了解更多 -
BMS 599626 (AC480)
Catalog No. A11209 EGFR 抑制剂BMS 599626 (AC480)是一种选择性的，高效效的HER1，HER2和HER4酪氨酸激酶抑制剂（IC50分别为22、32和190 nM），具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多 -
Arry-380 analog
Catalog No. A11027 HER2 抑制剂Arry-380 analog是一种ErbB-2抑制剂，可选择性结合并抑制ErbB-2的磷酸化，从而导致表达ErbB-2的肿瘤细胞的生长抑制和死亡。 了解更多 -
GSK1120212 (JTP-74057, Trametinib)
Catalog No. A11029 MEK 抑制剂GSK1120212 (JTP-74057,Trametinib)强烈阻止了MEK1和MEK2激酶的活性，而不是其他98种激酶的活性。 了解更多 -
AZ628
Catalog No. A11063 -
SGI-1776 (free base)
Catalog No. A10838 PIM1 抑制剂SGI-1776 (free base)是Pim1的一种新型ATP竞争性抑制剂，在无细胞试验中的IC50为7 nM，选择性是Pim2和Pim3的50倍和10倍，对Flt3和haspin也有效。阶段1。 了解更多 -
AEE788
Catalog No. A10043 -
Palomid 529 (P529)
Catalog No. A10693 -
PHT-427
Catalog No. A11032 -
Triciribine phosphate (NSC-280594)
Catalog No. A11033 AKT 抑制剂Triciribine phosphate是一种DNA synthesis抑制剂，也抑制PC3细胞系中的Akt和CEM-SS，H9，H9IIIB，U1细胞中的HIV-1，IC50分别为130 nM和20 nM；对PI3K/PDK1没有抑制作用；作用于缺乏腺苷激酶的细胞，活性降低5000 了解更多 -
PHA-665752
Catalog No. A10713 -
JNJ-38877605
Catalog No. A10493 -
MGCD-265 (Glesatinib)
Catalog No. A10587 c-Met 抑制剂MGCD-265 (Glesatinib)是一种多靶酪氨酸激酶抑制剂，可与多种RTK（包括c-Met受体（HGFR）结合并抑制其磷酸化。Tek/Tie-2受体；VEGFR类型1、2和3；和MST1R。 了解更多 -
Roscovitine (Seliciclib)
Catalog No. A10806 CDK 抑制剂Roscovitine (Seliciclib)是一种CDK抑制剂，可优先抑制多种酶靶标，包括CDK2，CDK7和CDK9。 了解更多 -
MGCD0103 (Mocetinostat)
Catalog No. A10586 HDAC 抑制剂MGCD0103 (Mocetinostat)是一种苯甲酰胺组蛋白脱乙酰基酶抑制剂，主要抑制组蛋白脱乙酰基酶1（HDAC1），但也抑制HDAC2，HDAC3和HDAC11。 了解更多 -
TSU-68 (Orantinib, SU6668)
Catalog No. A10953 PDFGRβ 抑制剂TSU-68 (Orantinib,SU6668)在无细胞试验中具有8 nM的Ki对PDGFR自磷酸化的最大效力，但也强烈抑制Flk-1和FGFR1反磷酸化，对IGF-1R，Met，Src， Lck，Zap70，Abl和CDK2； 不抑制EGFR。 了解更多 -
GSK2126458 (Omipalisib)
Catalog No. A11035 mTOR/PI3K 抑制剂,GSK2126458 (Omipalisib)是一种高选择性的，有效的p110α/β/γ/δ和 mTORC1/2抑制剂，无细胞试验中Ki分别为0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM和0.18 nM/0.3 nM。 了解更多 -
LY2603618 (IC-83)
Catalog No. A11036 Chk 抑制剂LY2603618 (IC-83)是一种chk2抑制剂，可与chk2结合并抑制其活性，这可能会阻止DNA损伤剂引起的DNA修复。 了解更多 -
VX-765 (Belnacasan)
Catalog No. A10984 Caspase-1/4 抑制剂VX-765 (Belnacasan)是一种新型的Caspase-1抑制剂，是一种控制两种细胞因子IL-1b和IL-18生成的酶。 了解更多 -
Vorinostat (SAHA)
Catalog No. A10979 HDAC 抑制剂Vorinostat (SAHA)是HDAC的抑制剂，抑制脱乙酰和导致双方超乙酰化组蛋白和转录因子的积累。 了解更多 -
ITF2357 (Givinostat)
Catalog No. A10488 -
Droxinostat
Catalog No. A10337 HDAC 抑制剂Droxinostat是HDAC3，HDAC6和HDAC8的选择性抑制剂，显示出可比较的HDAC6和HDAC8抑制作用，IC50分别为2.47和1.46μmol/ L。 了解更多 -
AR-42 (HDAC-42)
Catalog No. A11037 HDAC 抑制剂AR-42 (HDAC-42)是一种新型的HDAC抑制剂，通过下调本构激活的Kit表现出对恶性肥大细胞系的生物学活性。 了解更多 -
MK-1775
Catalog No. A10599 -
WYE-125132 (WYE-132)
Catalog No. A11038 mTOR 抑制剂WYE-125132 (WYE-132)是一种高度有效的，ATP竞争性的mTOR抑制剂，IC50为0.19 nM；作用于mTOR比作用于PI3Ks或PI3K相关激酶hSMG1和ATR选择性高。 了解更多
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